接诊要求
不接收以下疾病: 眼科方向的遗传问题。
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以下是为您精选的问诊内容,供您参考
盛京做羊串结果异常现在孕五个半月 没有家族遗传史,想咨询一下现在应该怎么办 孩子还能留住吗
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
抽动障碍 目前怀孕23+5 46××inv(9)(p12q13)×2 备孕检查九号染色体倒位 患有抽动症10年多,现已怀孕,孕前备孕检夫妻双方都查了染色体... 大夫,我这种情况胎儿的畸形概率大吗?发育会正常吗?
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
孕前咨询 本人:38岁
孕前和老公做了常规检测,我的AMH值很低,老公... 我们目前的情况后期怀孕如何做可以让风险最低。
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
患者: 女 36岁
遗传咨询
3月27日
遗传咨询 女36岁,现在孕28周,夫妻双方染色体正常,女方FMR1基因... 是否需要采取什么措施?
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
羊穿结果12号染色体三体,嵌合比例19% 2/29 补充四维大排畸结果最后补充一下,我是做的三代试管,... 根据目前的所有检查报告结果,希望医生给出接下来的检查等建议。
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
孕前咨询 21年胎儿唇腭裂,引产,现准备备孕,还需要做什么检查吗?现服... 是否需要做基因检测,现在属于大龄的,未怀孕
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
患者: 女 29岁
羊水染色体高通量测序...
昨天
羊水染色体高通量测序分析3号染色体重复 主任您好!我们夫妻俩是β同型地中海贫血。于2024年1月5日... 请求主任帮忙分析
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
本人二胎绒穿结果出来。请医生给看一下。 本人第一胎孩子是婴儿神经轴索营养不良的患者。现在怀孕二胎,在... 是不是可以继续妊娠?还需要做其他的检测吗?
总交流次数 11医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 女 35岁
夫妻染色体结果咨询
昨天
夫妻染色体结果咨询 胎儿染色体异常,已引产,夫妻染色体结果已回,上次胎儿染色体结... 染色体结果分析和备孕咨询
总交流次数 14医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
两次胎儿6个月四维彩超,唇腭裂。 2022年怀孕11月份胎儿六个月,出现唇腭裂,2023年9月... 双方没有遗传史,双方事业单位工作,无其他非正常生活习惯,双方无吸烟,第一次孕期吐的较厉害,第二适中
总交流次数 7医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺核型+ARRAY结果不好 因为高龄产妇自己要求做了羊水穿刺检查,检查胎儿核型+Arra... 请求看羊水穿刺核型+Array 的结果,Array结果异常,想知道小孩是否不好,是否可以留?是否需要...
总交流次数 12医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
患者: 男 31岁
备孕,CFTR基因夫...
3月26日
备孕,CFTR基因夫妻双方均有突变 我处于备孕阶段,查出CFTR基因夫妻双方都有突变,想咨询一下... 如果aa的话是否很严重,患病概率。孩子是否能要。这个基因点位有发病的病例么。
总交流次数 22医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
NT增厚2.7,羊穿15号染色体缺失 NT增厚,羊穿15号染色体11.2片段缺失 羊穿报告 ... 是否可以留宝宝,留下宝宝发病率多少,大部分人是否生下来,几率多少,
总交流次数 18医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
患者: 男 3个月
双侧颞部脑外间隙增宽...
3月23日
双侧颞部脑外间隙增宽,冠状缝局部稍窄 孕中期侧脑室增宽,孕晚期恢复正常,双顶径头围偏大,出生后侧脑... 麻烦潘主任帮我看看孩子的基因检测报告
总交流次数 22医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
孕期24周+5天,胎儿前额以及面中部扁平 孕期28周+5天,超声显示头围偏大2周 孕期28周显示胎儿头围大约2周,孕24周全外显正常 是否需要进一步检查?检查什么
总交流次数 7医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
患者: 女 30岁
做了染色体检测其中有...
3月21日
做了染色体检测其中有一个为21pstk+ 希望看下是否可以正常怀孕,这个染色体正常吗,不会影响胎儿吧 是否可以进行备孕和怀孕
总交流次数 8医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
尼曼匹克c型产前筛查 潘医生,您好,本人于2017年4月生育一个男孩,2021年年... 想咨询您单绒双羊双胎是适合做绒穿还是羊穿啊,目前12周+3,做绒穿还来得及么?
总交流次数 10医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
多囊卵巢综合征, 大夫您好我想咨询关于多囊卵巢的遗传倾向的问题 问问潘主任遗传倾向有多大几率
总交流次数 4医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
羊水穿刺 染色体微阵体问题 羊水穿刺 染色体微阵列报告有问题,请问这种情况有必要再进... 请问这种情况有必要再进一步检查我和我老公的吗? 另外这个问题大吗?会对胎儿有影响吗?
总交流次数 6医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
查看全外显及cnv结果 新生在外周血查全外显及cnv,请大夫查看结果 请您看一下... 新生儿查全外显及cnv,请大夫查看结果
总交流次数 34医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
孕24W,胎儿羊穿确诊109位点耳聋纯和 本人目前35周岁,孕24W2D,一代试管婴儿,夫妻双方均携带... 急切需要主任帮我分析胎儿是否可以留下,万分感谢!
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
图文问诊
患者: 女 7岁9个月
染色体46SY 性别...
3月15日
染色体46SY 性别女外观及生殖器都是女 近期没检查 想系统的查一下 以后能生育不 全国哪里看这方面的疾病最权威,挂号什么科室 是否需要手术
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
遗传染色体问题 孕25+4周,超声提示胎儿,1、左侧盆腔异位肾并多囊性发育不... 这种情况,小孩还能继续妊娠么,有什么危害
总交流次数 10医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
上一胎基因新发突变,二次怀孕基因验证问题 去年怀孕胎儿有两个基因新发突变引产
今年再孕羊水穿刺验证上一... 已完成羊水穿刺,想确定验证范围。
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
大运动和语言发育迟缓,不会爬不会走 四个多月被吓醒后睡觉总惊醒发抖,睡觉一睁眼拉着手就不会发抖,... 请教授看一下孩子检查结果,基因检测突变有什么好的治疗方案,是雷特吗?雷特寿命很短。孩子能成为正常人吗...
总交流次数 19医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
胎儿肠道回声增强及扩张 胎儿13周发现腹部囊肿 医生一直建议观察 后期做了 无创 羊... 是否需要更全面的基因检测 今天已经31+3天
总交流次数 8医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
17q12缺失,片段大小约1.588mb 染色体微阵列结果显示17q12缺失,片段大小约1.588mb 我现在27+2,宫颈机能不全,环扎两次,宫颈已剩6,全卧床保胎,检测父母方结果要10天,我怕宝宝先出
总交流次数 53医生回复次数 20已给处置建议
图文问诊
染色体16p11.2.缺失750KB 本人,陈**,今年31岁,孕2次,产1次,现孕25周,因为中... 想咨询这个孩子留下的可能性
总交流次数 13医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
FSGS FSGS肾病,基因检测有两个基因杂合变异,一个ACTN4基因... 想问问这个FSGS肾病是否ACTN4基因突变原因引起的,第二个想问遗传的问题,如何避免遗传给下一代
总交流次数 4医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺15q11.2q13.1重复 1 月 30 号孕 18周做羊水穿刺检查 做了染色体核型和全... 这个新发重复显示致病性 致病概率是多大 希望医生给个专业建议胎儿是否可以要
总交流次数 27医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录2120
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生