医师资格证
接诊要求
不接收以下疾病: 眼科方向的遗传问题。
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以下是为您精选的问诊内容，供您参考
患者： 女 33岁
X染色体p22.33...
今天
X染色体p22.33区段缺失 X染色体p22.33区段（601,586_1,257,936... 需要分析致病几率的大小，身高一定受限吗？缺失和重复都分别是什么影响
总交流次数 27医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
孕11周胎停胚胎性染色体嵌合 孕11周胎停，胚胎组织进行染色体检测显示为嵌合体 嵌合体原因，在备孕需要做哪些检查，是否仍会出现这个情况。
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
胎儿头围及双顶径小于所述孕周。 全外显子组测序检测报告 全外显子测序检测异常，超声提前胎儿头围及双顶径小于所述孕周 这个胎儿携带基因是否致病？该疾病是否遗传
总交流次数 58医生回复次数 14已给处置建议
图文问诊
产前咨询，羊穿咨询。 一胎小孩有scn2a基因突变，王静敏教授建议二胎做个羊穿检查... 是否需要在北京做NT，在我们当地做行吗？我们是山东泰安的
总交流次数 10医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
孕31周4天，侧脑室增宽，herc2缺失 1.父母均头胎，孕12周左右B超医生提示胎儿有先兆流产症状，... 请问可否继续妊娠？致病风险大吗
总交流次数 10医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺结果异常 高龄怀孕，做羊水穿刺，显示12号染色体短臂缺失 羊水穿刺... 高龄怀孕第一胎，孩子能要吗
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
患者： 女 34岁
一胎基因突变双耳耳聋...
4月20日
一胎基因突变双耳耳聋，还能要二胎吗 医生，有没有更先进的技术在怀孕期间能够检测出孩子是否正常，会... 是否还需要做什么检查，我们在当地医院可以坐吗
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
高龄妊娠，16p11.2重复 高龄妊娠，羊穿16号染色体11.2重复0.6mb 羊穿查... 孩子是否能留？现在比较纠结，焦虑。希望专家给点建议，我已有两个健康的孩子，分别是13岁和8岁。您觉得...
总交流次数 4医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
羊穿结果染色体异常 结果：胎儿羊水细胞G显带染色体400条带水平见47,xx,i... 羊穿报告分析宝宝是否建议留下来
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
患者： 女 31岁
上一胎基因新发突变，...
4月22日
上一胎基因新发突变，二次怀孕基因验证问题 上一胎基因突变引产，本次怀孕羊水穿刺验证点位。
1.上次突变... 上次咨询过您，您建议就这个基因进行父母一代测序，一代测序结果显示父母均为野生型。
总交流次数 9医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
羊穿结果咨询 孕22+，羊穿芯片提示15号染色体 q11.2缺失 主任，问题严重吗？是否继续妊娠？我该怎么办啊
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
想问一下羊水穿刺的结果，这个孩子能要吗？ 高龄产妇40岁了，2号染色体三体嵌合重复，Fish的检查结果... 想明确要一个结论，这个孩子能要吗？
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
孕期无创21三体提示高风险 医生您好，来求助您宝贵的建议，我们的宝宝无创21三体高风险（... 希望确认孩子能否留下
总交流次数 32医生回复次数 11已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺 潘教授您好，在宁夏父女儿童医院见到了贵院的两位派驻专家，针对... 现已怀孕16周，去本院进行羊水穿刺和基因比对分析之前需要做什么检查吗？可以线上和您预约穿刺吗？
总交流次数 42医生回复次数 15已给处置建议
图文问诊
羊穿结果咨询 羊穿结果染色体倒位，snp芯片未发现异常 做的三代试管，... 进行产前咨询
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
精神分裂 上学和老师生气发病 家族里有两个病人。病情比较稳定。 建议结婚准备生小孩问问医生，这样的人可以要小孩吗？
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
女方dmd基因44号缺失，做三代试管 生育过一个男孩，中间型dmd，目前做三代试管，囊胚基因检测结... 是否可以移植
总交流次数 27医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
妊娠23周+5，羊穿结果为特纳高风险 医生您好：我目前孕23周+5，因无创plus性染色体高风险，... 本次胎儿是否可以留下？
如不能留下，下次备孕我们夫妻是否需要做检查？还是建议试管？备孕建议？
总交流次数 15医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
羊穿染色体嵌合40%缺失 您好，潘医生，我是羊穿8号染色体P23.1区域约3.94M嵌... 是否能继续妊娠
总交流次数 16医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
咨询怀孕初期有什么风险？需要做哪些检查 男方体重超标，有痛风，女方怀孕前后，男方在服用非布司他片（非... 想要向医生咨询，因男方服药，是否属于高危，是否需要做一些筛查和检查，在孕期的不同阶段需要注意些什么。
总交流次数 2医生回复次数 2已给处置建议
图文问诊
北妇产建档，胎儿侧脑室宽，需要查宫内感染 夫妻健康，nt透明层厚1.2mm，已做无创低风险，家族有高血... 不知道孩子基因是否有问题，能否去找您面诊呢，谢谢您
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
图文问诊
患者： 女 27岁
第一胎患儿是EB，咨...
4月6日
第一胎患儿是EB，咨询怀二胎之前的检查 第一胎确诊大疱性表皮松懈症，出生后大概3个月去世，现在想怀二... 第一胎没有做过病理不知道是什么型的，孩子也没有做过基因检测，父母也没有，如何第二胎生出健康的孩子
总交流次数 14医生回复次数 5已给处置建议
电话问诊
一胎基因突变（MACF1），咨询孕前检查 一胎（现6岁）曾痉挛发作，检查基因自发突变，需咨询二胎孕前检... 二胎需做什么检查排除风险？是否需再做一次基因检测？考虑三代试管还是自然受孕方式？是否需要面诊？
总交流次数 15医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
羊穿检出 Y染色体缺失 羊穿检出 Yq11.223q12 区域约 5.14Mb的缺失... 目前很纠结是否继续妊娠
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
羊穿15q11.2区段1.6Mb新发重复 胎儿父母已做CMA检测正常，胎儿染色体重复属于新发 胎儿染色体异常属新发，是否可以继续妊娠，致病概率大吗？出生后患病的可能性是不是低
总交流次数 21医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
准备要二胎，想让大夫评估全外显子检测报告 准备要二胎，想让大夫评估全外显子检测报告 让大夫帮忙评估全外显子检测报告，需不需要去门诊就诊
总交流次数 4医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
患者： 女 31岁
上一胎基因新发突变，...
4月1日
上一胎基因新发突变，二次怀孕基因验证问题 上一胎基因突变引产，本次怀孕羊水穿刺验证点位。
1.上次突变... 前三张图片为去年上一胎的基因检测，后两张图片为今年羊水穿刺的检测。
总交流次数 21医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
羊穿胎儿15q11.2 缺失312kb 因16周查出胎儿双侧脉络丛囊肿，做了羊穿，结果胎儿染色体 1... 孩子建议留下吗？
总交流次数 3医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
羊水穿刺检查孩子染色体异常 孕妇羊水穿刺检查后，22号染色体长臂q12.3 q13.3处... 请大夫确诊下孕妇肚中孩子的染色体情况
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
胎儿侧脑室增宽并伴有脑室高回声 教授您好：
我现在孕35周
24周大排畸侧脑室0.8和0.9... 潘教授，麻烦您帮我看一下这个全外显结果，孩子可以留吗？
总交流次数 95医生回复次数 35已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录2151
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错，我也有问题想问问医生