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潘虹的出诊时间
查看完整出诊信息- 北京大学第一医院 遗传咨询科
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05/02 周四 上午
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05/06 周一 上午
专家门诊
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05/09 周四 上午
特需门诊
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05/13 周一 上午
专家门诊
该科室暂无出诊信息
潘虹的诊后评价 共49个
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潘虹的科普专区 共3篇
进入医生的科普号-
发表于2015-05-1312052人已读8条评价
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发表于2014-12-2814621人已读6条评价
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发表于2011-06-298032人已读
潘虹的问诊记录 共人次
查看全部问诊以下是为您精选的问诊内容，供您参考
胎儿生长受限 末次月经: 23年10月27日，月经周期29-32天
症状... 全外显结果解读
胎儿生长受限，能否继续妊娠？
总交流次数 2
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
患者 ： 女 30岁
胎儿染色体微重复
4月30日
胎儿染色体微重复 nt2.7mm，17周羊水穿刺，发现胎儿7号染色体微重复53... 胎儿正常可能性有多大
总交流次数 4
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
羊穿基因芯片3号染色体26.3重复 医生好，我在咱们医院建档，目前22+4周，羊穿基因芯片显示3... 需要医生告诉我接下来怎么办？这种基因的重复是否会引起致病？宝宝还能留吗
总交流次数 5
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
基因突变 孩子11个月8天，3个月可俯卧位及抬头但抗拒俯卧位及抬头所以... 基因基因缺失是否严重，需要何种治疗方案，如何控制病情
总交流次数 19
医生回复次数 9
已给处置建议
图文问诊
羊穿有vus类型基因突变 四维发现胎儿有淋巴管囊肿，目前大概5cm左右，其他生长发育正... 希望得到医生解答，基因突变对胎儿的影响
总交流次数 6
医生回复次数 4
已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 39岁
一胎基因突变
4月30日
一胎基因突变 我是孩子母亲，我今年40。因为我老公精子活跃度低，我俩自然受... 产前咨询
总交流次数 26
医生回复次数 11
已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 27岁
全外显报告ALG13...
4月28日
全外显报告ALG13 显X显性遗传 我做了染色体微阵列检查和全外显检查 全外显报告上有其他变异 ... 1.ALG13是否致病呢？预后如何？进一步需要做什么检查呢？
2.我可以继续妊娠吗？孩子是正常吗？
总交流次数 38
医生回复次数 16
已给处置建议
图文问诊
全面发育迟缓1岁9个月不会独立走路。 麻烦医生帮我看一下是不是基因突变啊，会发病吗 我感觉他现... 会有发病概率吗
总交流次数 24
医生回复次数 9
已给处置建议
图文问诊
NT增厚3.1mm,羊穿1号染色体微缺失 自怀，12周NT检查提示增厚3.1mm，16周针对性胎儿彩超... 咨询胎儿的健康状况，可否继续妊娠
总交流次数 10
医生回复次数 5
已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 33岁
X染色体p22.33...
4月26日
X染色体p22.33区段缺失 X染色体p22.33区段（601,586_1,257,936... 需要分析致病几率的大小，身高一定受限吗？缺失和重复都分别是什么影响
总交流次数 27
医生回复次数 12
已给处置建议
图文问诊
孕11周胎停胚胎性染色体嵌合 孕11周胎停，胚胎组织进行染色体检测显示为嵌合体 嵌合体原因，在备孕需要做哪些检查，是否仍会出现这个情况。
总交流次数 4
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
胎儿头围及双顶径小于所述孕周。 全外显子组测序检测报告 全外显子测序检测异常，超声提前胎儿头围及双顶径小于所述孕周 这个胎儿携带基因是否致病？该疾病是否遗传
总交流次数 58
医生回复次数 14
已给处置建议
图文问诊
产前咨询，羊穿咨询。 一胎小孩有scn2a基因突变，王静敏教授建议二胎做个羊穿检查... 是否需要在北京做NT，在我们当地做行吗？我们是山东泰安的
总交流次数 10
医生回复次数 5
已给处置建议
图文问诊
孕31周4天，侧脑室增宽，herc2缺失 1.父母均头胎，孕12周左右B超医生提示胎儿有先兆流产症状，... 请问可否继续妊娠？致病风险大吗
总交流次数 10
医生回复次数 6
已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺结果异常 高龄怀孕，做羊水穿刺，显示12号染色体短臂缺失 羊水穿刺... 高龄怀孕第一胎，孩子能要吗
总交流次数 2
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
患者 ： 女 34岁
一胎基因突变双耳耳聋...
4月20日
一胎基因突变双耳耳聋，还能要二胎吗 医生，有没有更先进的技术在怀孕期间能够检测出孩子是否正常，会... 是否还需要做什么检查，我们在当地医院可以坐吗
总交流次数 2
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
高龄妊娠，16p11.2重复 高龄妊娠，羊穿16号染色体11.2重复0.6mb 羊穿查... 孩子是否能留？现在比较纠结，焦虑。希望专家给点建议，我已有两个健康的孩子，分别是13岁和8岁。您觉得...
总交流次数 4
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
羊穿结果染色体异常 结果：胎儿羊水细胞G显带染色体400条带水平见47,xx,i... 羊穿报告分析宝宝是否建议留下来
总交流次数 2
医生回复次数 1
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电话问诊
患者 ： 女 31岁
上一胎基因新发突变，...
4月22日
上一胎基因新发突变，二次怀孕基因验证问题 上一胎基因突变引产，本次怀孕羊水穿刺验证点位。
1.上次突变... 上次咨询过您，您建议就这个基因进行父母一代测序，一代测序结果显示父母均为野生型。
总交流次数 9
医生回复次数 4
已给处置建议
图文问诊
羊穿结果咨询 孕22+，羊穿芯片提示15号染色体 q11.2缺失 主任，问题严重吗？是否继续妊娠？我该怎么办啊
总交流次数 2
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
想问一下羊水穿刺的结果，这个孩子能要吗？ 高龄产妇40岁了，2号染色体三体嵌合重复，Fish的检查结果... 想明确要一个结论，这个孩子能要吗？
总交流次数 2
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
孕期无创21三体提示高风险 医生您好，来求助您宝贵的建议，我们的宝宝无创21三体高风险（... 希望确认孩子能否留下
总交流次数 32
医生回复次数 11
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图文问诊
羊水穿刺 潘教授您好，在宁夏父女儿童医院见到了贵院的两位派驻专家，针对... 现已怀孕16周，去本院进行羊水穿刺和基因比对分析之前需要做什么检查吗？可以线上和您预约穿刺吗？
总交流次数 42
医生回复次数 15
已给处置建议
图文问诊
精神分裂 上学和老师生气发病 家族里有两个病人。病情比较稳定。 建议结婚准备生小孩问问医生，这样的人可以要小孩吗？
总交流次数 2
医生回复次数 1
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电话问诊
女方dmd基因44号缺失，做三代试管 生育过一个男孩，中间型dmd，目前做三代试管，囊胚基因检测结... 是否可以移植
总交流次数 27
医生回复次数 9
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图文问诊
妊娠23周+5，羊穿结果为特纳高风险 医生您好：我目前孕23周+5，因无创plus性染色体高风险，... 本次胎儿是否可以留下？
如不能留下，下次备孕我们夫妻是否需要做检查？还是建议试管？备孕建议？
总交流次数 15
医生回复次数 7
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图文问诊
羊穿染色体嵌合40%缺失 您好，潘医生，我是羊穿8号染色体P23.1区域约3.94M嵌... 是否能继续妊娠
总交流次数 16
医生回复次数 9
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图文问诊
咨询怀孕初期有什么风险？需要做哪些检查 男方体重超标，有痛风，女方怀孕前后，男方在服用非布司他片（非... 想要向医生咨询，因男方服药，是否属于高危，是否需要做一些筛查和检查，在孕期的不同阶段需要注意些什么。
总交流次数 2
医生回复次数 2
已给处置建议
图文问诊
北妇产建档，胎儿侧脑室宽，需要查宫内感染 夫妻健康，nt透明层厚1.2mm，已做无创低风险，家族有高血... 不知道孩子基因是否有问题，能否去找您面诊呢，谢谢您
总交流次数 3
医生回复次数 2
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图文问诊
